中国正在开始临床试验,可以吸入疫苗

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51 人气 / 0 评论 / 2021-4-21 发布
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中国正在开始临床试验,可以吸入疫苗

Cansino Biologics,Xuefeng Yu的首席执行官表示,吸入的疫苗可能比注射的疫苗更有效。

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中国的Cansino生物学将是下周通过吸入的COVID-19疫苗的临床试验,该公司的联合创始人和首席执行官Xuefeng Yu在周日告诉CNBC。

已发现中国Covid疫苗的功效率低于PFizer-Biontech和Moderna开发的疗效率。本月早些时候,中国疾病控制中心的主任公开承认中国疫苗“没有非常高的保护率”,并考虑给人们不同的Covid镜头提高疫苗疗效。

Yu告诉CNBC,吸入疫苗可能比注射的疫苗更有效,因为冠状病毒通过气道进入人体。

Cansinobio正在与北京生物技术研究所共同发展吸入疫苗。要清楚,公司的腺病毒类型5载体疫苗 – 或AD5-NCOV – 通过注射给药已经批准用于中国和其他几个国家。

在科安省海南博鳌亚洲的亚洲论坛上发言,理论上解释说,吸入疫苗可以通过激活抗体或T细胞 – 白细胞对免疫系统至关重要的白细胞提供额外的保护 – 航空公司。

如果这种保护层发生故障并且病毒更深地进入身体,则免疫系统的其他部分可能仍然可以对抗Covid病毒,添加Yu。

阅读CNBC的Covid Pandemic的最新报道:

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“所以你添加更多层 – 是有道理的,对吧?这就是我们经历粘膜路线的原因,”他说。

首席执行官表示,该公司使用了同样的概念来开发用于结核病或结核病的吸入疫苗。他说,加拿大在加拿大进行的试验表明,为提供保护所需的TB疫苗的吸入剂量是“少于实际注射”。

Cansinobio的单剂量注射的Covid疫苗已被批准用于若干国家,包括中国,巴基斯坦,墨西哥和匈牙利。

该公司表示,海外三期临床试验中的临时数据显示其疫苗在一次注射后两周内预防症状性Covid-19疾病的疫苗有效,而4周后,速度下降至65.28%。

相比之下,更新的数据显示,辉瑞 – 比翁科技在预防感染时效率为91%,而现代疫苗则表示其疫苗在第二次疫苗后六个月有效90%以上。

俞说,Cansinobio研究了第一次注射后六个月添加了助推器射击,这导致改善对冠状病毒的免疫反应。

“这也表明我们的疫苗可以提升 – 无论是与他人混在一起还是这样做,我认为需要真正的科学研究。我们需要实际上有数据来证明哪种方式可以更好,”首席执行官说。

路透社周一报道,中国研究人员正在测试Cansinobio和Zongqing Zhifei Biological Products开发的混合Covid疫苗。报告称,正在南京东部市的审判,预计将涉及120名参与者。

中国是第一个报告2019年底Covid-19案件的国家,似乎在很大程度上包含了爆发。该国表示,它旨在在6月疫苗接种40%的人口。

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